Pada saat cidera terjadi pada tulang rawan artikular,
kemampuan untuk memperbaikinya sangatlah
terbatas. Prosedur terapi bedah untuk perbaikan tulang rawan
ada dan secara klinis
bermanfaat, tetapi, meskipun kemajuan yang telah dicapai,
mereka tidak dapat mengembalikan permukaan artikular normal. Itulah sebabnya penelitian saat ini berfokus pada
peningkatan jumlah reagen
bioaktif yang dapat
bertindak dan memodifikasi proses perbaikan. Sebagai agen ini terutama terdiri dari
protein dan asam nukleat,
sulit untuk mengelola secara
efektif. Akibatnya, pendekatan pemindahan gen
sedang dikembangkan, sehingga agen ini disintesis di lokasi yang sesuai.
Regenerasi tulang rawan artikular dapat diperoleh melalui pengiriman gen terapeutik ke sinovium, atau langsung ke lesi tulang rawan. Sel-sel dari lapisan sinovial umumnya lebih disukai sebagai sel target untuk pendekatan chondroprotective, berdasarkan ekspresi anti-inflamasi mediator. Dalam sisa kasus, di mana targetnya adalah cacat tulang rawan, transfer gen dapat dicapai dengan baik dengan meletakkan sumber langsung ke sel yang terletak pada atau di sekitar cacat, atau dengan transplantasi sel chondrogenic genetik dimodifikasi menjadi cacat. Telah ditunjukkan bahwa pengiriman lokal cDNA eksogen encoding faktor pertumbuhan ke tempat kerusakan tulang rawan adalah realistis. Selain itu, faktor pertumbuhan yang diekspresikan pada tingkat terapi di situs tersebut. Hal yang paling menarik adalah bahwa jaringan tulang rawan hialin yang mengalami perbaikan lebih mirip disintesis ketika tingkat ekspresi gen yang memadai tercapai. Ulasan ini menyajikan status terkini dari terapi gen untuk penyembuhan tulang rawan dan menunjukkan peran potensial dalam terapi osteoarthritis.
jurnal lengkapnya bisa di lihat dialamat ini : http://www.jortho.org/2012/9/1/e12/index%2012.html
Regenerasi tulang rawan artikular dapat diperoleh melalui pengiriman gen terapeutik ke sinovium, atau langsung ke lesi tulang rawan. Sel-sel dari lapisan sinovial umumnya lebih disukai sebagai sel target untuk pendekatan chondroprotective, berdasarkan ekspresi anti-inflamasi mediator. Dalam sisa kasus, di mana targetnya adalah cacat tulang rawan, transfer gen dapat dicapai dengan baik dengan meletakkan sumber langsung ke sel yang terletak pada atau di sekitar cacat, atau dengan transplantasi sel chondrogenic genetik dimodifikasi menjadi cacat. Telah ditunjukkan bahwa pengiriman lokal cDNA eksogen encoding faktor pertumbuhan ke tempat kerusakan tulang rawan adalah realistis. Selain itu, faktor pertumbuhan yang diekspresikan pada tingkat terapi di situs tersebut. Hal yang paling menarik adalah bahwa jaringan tulang rawan hialin yang mengalami perbaikan lebih mirip disintesis ketika tingkat ekspresi gen yang memadai tercapai. Ulasan ini menyajikan status terkini dari terapi gen untuk penyembuhan tulang rawan dan menunjukkan peran potensial dalam terapi osteoarthritis.
jurnal lengkapnya bisa di lihat dialamat ini : http://www.jortho.org/2012/9/1/e12/index%2012.html
Mari Bergabung bersama kami di WWW,S1288POKER,COM
BalasHapusSitus yang menjamin keamanan sistem yang canggih 100% Murni Fair Play, kami agen yang bergabung pada perusahaan Dewa Poker menjamin kepercayaan dan tidak akan mengecewakan anda dan tidak main-main di dalam permainan. 100% Murni karena semua server tergabung dan proses pembagian kartu dibagikan secara random tanpa campur tangan Admin atau CS yang bersangkutan dari perusahaan Dewa Poker. Chips dapat diuangkan kapan saja, proses aman dan cepat ! (PIN BBM : 7AC8D76B)